| |
|
|
|
| |
| №5, 2025: Раздел 1. Экология |
<< Содержание номера
<< Архив
[RUS] / [ENG]Раздел 1. Экология
М.И. Битнер, Я.А. Уткин, Н.В. Смолина, А.А. Кулагин. Внутривидовое разнообразие Carassius Gibelio в некоторых водоемах бассейна реки Тура
Стр.5-13
DOI:10.24412/1728-323X-2025-5-5-13
Открытый доступ к полному тексту статьи https://www.doi.org/10.24412/1728-323X-2025-5-5-13
УДК 574.174
ВНУТРИВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ CARASSIUS GIBELIO
В НЕКОТОРЫХ ВОДОЕМАХ БАССЕЙНА РЕКИ ТУРА
М.И. Битнер, младший научный сотрудник, Научно-исследовательская лаборатория молекулярно-генетических исследований ФГБОУ ВО «Нижневартовский государственный университет», m.i.sid@yandex.ru,
г. Нижневартовск, Россия
Я.А. Уткин, младший научный сотрудник, Институт молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения РАН, г .Новосибирск, Россия
Н.В. Смолина, к.б.н., доцент, ФГАОУ ВО «Тюменский государственный университет», г. Тюмень, Россия
А.А. Кулагин, д.б.н., профессор, ФГБОУ ВО «Нижневартовский государственный университет», г. Нижневартовск, Россия
Аннотация. В исследовании рассматривается генетическое разнообразие популяций серебряного карася (Carassius gibelio (Bloch, 1782)) обитающих в четырех водоемах бассейна реки Тура, Западная Сибирь. C. gibelio – промысловый вид, известный высокой натурализацией и рядом биологических особенностей, такими как гиногенез, полиплоидия, гибридизация, а также устойчивость к дефициту кислорода. Серебряный карась занесен в перечень опасных инвазивных видов в России и Европы, что подчеркивает необходимость изучения внутривидового разнообразия C. gibelio с экологической точки зрения. Проанализировано 348 особей серебряного карася на плоидность и половую принадлежность, а также 108 особей на генетическое разнообразие мтДНК (460 пн). Анализ показал преобладание диплоидных особей, также в выборках обнаружена высокая доля самцов для данного вида (от 17 до 57%). Выявлено две гаплогруппы (А и В) с преобладанием первой во всех исследованных водоемах. Из 8 обнаруженных гаплотипов выявлены два новых (A12 и B6). Полученные данные, вероятно, отражают успешную интродукцию C. gibelio в исследованном ареале и формируют необходимость дальнейших исследований с применением ядерных маркеров.
Abstract. This study examines the genetic diversity of crucian carp (Carassius gibelio (Bloch, 1782)) populations inhabiting four reservoirs of the Tura River basin, Western Siberia. C. gibelio is a commercial species known for its high naturalization rate and a number of biological characteristics, such as gynogenesis, polyploidy, hybridization, and tolerance to oxygen deficiency. C. gibelio is listed as a dangerous invasive species in Russia and Europe, highlighting the need to study the intraspecific diversity of C. gibelio from an ecological perspective. A total of 348 crucian carp individuals were analyzed for ploidy and sex, and 108 individuals were analyzed for mtDNA genetic diversity (460 bp). The analysis revealed a predominance of diploid individuals, and a high proportion of males for this species (from 17 to 57%) was found in the samples. Two haplogroups (A and B) were identified, with the former predominating in all studied water bodies. Of the eight haplotypes detected, two new ones (A12 and B6) were identified. These findings likely reflect the successful introduction of C. gibelio to the studied area and highlight the need for further research using nuclear markers.
Ключевые слова: Carassius gibelio; внутривидовое разнообразие; гаплогруппы мтДНК; плоидность; бассейн реки Тура.
Keywords: Carassius gibelio; intraspecific diversity; mtDNA haplogroups; ploidy; the Tura River basin
Исследование выполнено при финансовой поддержке Фонда научно-технологического развития Югры в рамках научного проекта № 2025-604-04.
Библиографический список
1. Абраменко М.И, Недвига И.В. Ретроспективный анализ причин и последствий вспышки численности серебряного карася Carassius auratus gibelio (Bloch, 1782) в Цимлянском водохранилище. Цимлянское водохранилище: состояние водных и прибрежных экосистем, проблемы и пути решения. 2011; 46–61.
2. Битнер М.И, Смолина Н.В. Некоторые цитогенетические особенности популяций Сarassius gibelio и Сarassius carassius, обитающих в гидрологически разнотипных водных объектах бассейна реки Тура. Вестник Нижневартовского государственного университета. 2023;63(3);47-57. doi: 10.36906/2311-4444/23-3/
3. Вехов Д.А. Некоторые проблемные вопросы биологии серебряного карася Сarassius auratus s.lato. Научно-технический бюллетень лаборатории ихтиологии ИНЭНКО. 2013;(19); 5–38.
4. Павлов Д.А. Жизненный цикл двух видов рода Carassius (Cyprinidae) в условиях симпатрии. Вопросы ихтиологии. 2022;62(6);721–736. doi: 10.31857/S0042875222060285
5. Подушка С.Б. О причинах вспышки численности серебряного карася. Научно-технический бюллетень лаборатории ихтиологии ИНЭНКО. 2004;(8);5–15.
6. Апаликова О.В, Подлесных А.В, Кухлевский А.Д. Филогенетические отношения серебряных карасей Carassius auratus gibelio и C. auratus cuvieri, золотого карася C. carassius и карпа Cyprinus carpio на основе изменчивости митохондриальной ДНК. Генетика. 2011;47(3);368–378. doi: 10.1134/S1022795411020025
7. Дгебуадзе Ю.Ю, Петросян В.Г, Хляп Л.А. Самые опасные инвазионные виды России (ТОП-100). Товарищество научных изданий КМК. 2018;688.
8. Интересова Е.А. Новые виды водных биологических ресурсов (рыбы) в бассейне реки Обь (диссертация). Новосибирск: Новосибирский государственный аграрный университет. 2022.
9. Побединцева М.А, Решетникова С.Н, Сердюкова Н.А. Генетическая гетерогенность серебряного карася Carassius gibelio (Cyprinidae) в бассейне Средней Оби. Генетика. 2021;4 (57);429–436. doi: 10.31857/S0016675821040111
10. Янкова Н.В. Эколого-морфологические особенности диплоидно-триплоидных комплексов серебряного карася Carassius auratus gibelio (Bloch) на примере озер междуречья Тобол-Тавда (диссертация). Тюмень: Тюменский государственный университет. 2006.
11. Подлесных А.В, Апаликова О.В, Брыков В.А. Филогенетические отношения серебряного карася в комплексе Сarassius auratus на основе анализа митохондриальной ДНК. Генетика. 2012;48(12);1389–1400. doi: 10.1134/S1022795412120113
12. Gu Q., Wang S., Zhong H., Yuan H., Yang J., Yang C., Huang X., Xu X., Wang Y., Wei Z., Wang J., Liu S. Phylogeographic relationships and the evolutionary history of the Carassius auratus complex with a newly born homodiploid raw fish (2nNCRC). BMC Genomics. 2022. Vol. 23. - 242 p. doi: 10.1186/s12864-022-08468-x
13. Jiang F., Wang Z., Zhou L., Jiang L., Zhang X. Apalikova O. V., Brykov V. A., Gui J. High male incidence and evolutionary implications of triploid form in northeast Asia Carassius auratus complex. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2013. Vol. 66. P. 350-359. doi: 10.1016/j.ympev.2012.10.006
14. Барсегян Н.Э, Варданян Т.В, Степанян И.Э, Габриелян Б.К. Экологическая и цитогенетическая характеристика структуры популяции серебряного карася (Carassius auratus gibelio, Bloch, 1782) озера Севан (Армения). Вестник АГТУ. 2017; (2);105–116. doi: 10.24143/2073-5529-2017-2-105-11
15. Васильева Е.Д. О морфологической дивергенции гиногенетической и бисексуальной форм серебряного карася Carassius auratus (Cyprinidae, Pisces). Зоологический журнал. 1990;2(11);97–110.
16. Горюнова А.И, Исбеков К.Б, Асылбекова С.Ж, Данько Е.К. О карасях периодически высыхающих степных озёр Северного Казахстана в свете современных отечественных и зарубежных исследований. Промысловые виды и их биология. Труды ВНИРО. 2017;(165);27–44.
17. Ядренкина Е.Н. Распределение чужеродных видов рыб в озёрах умеренного климатического пояса Западной Сибири. Российский журнал биологических инвазий. 2012;5(1);98–115. doi: 10.1134/S2075111712020117
18. Katoh K., Standley D. M. MAFFT multiple sequence alignment software version 7: improvements in performance and usability. Molecular biology and evolution. 2013. Vol. 4. No. 30. P. 772–780. doi: 10.1093/molbev /mst010
19. Takada M. Biogeography and evolution of the Carassius auratus-complex in East Asia // BMC evolutionary biology. 2010. Vol. 1. No. 10. P. 1–18. doi: 10.1186/1471-2148-10-7
20. Wouters J., Janson S., Luskova V., Olsen K. H. Molecular identification of hybrids of the invasive gibel carp Carassius auratus gibelio and crucian carp Carassius carassius in Swedish waters. Journal of Fish Biology. 2012. Vol. 80. No. 7. P. 2595-2604. doi: 10.1111/j.1095-8649.2012.03312.x
21. Fagernes C. E., Stenslokken K. O., Rohr A. K. Extreme anoxia tolerance in crucian carp and goldfish through neofunctionalization of duplicated genes creating a new ethanol-producing pyruvate decarboxylase pathway. Scientific Reports. 2017. Vol. 7. No. 7884. P. 2–12. doi: 10.1038/s41598-017-07385-4
22. Cheng X., Vinokurov A. Y., Zherebtsov E. A., Stelmashchuk O. A., Angelova P. R., Esteras N., Abramov A. Y. Variability of mitochondrial energy balance across brain regions. Journal of Neurochemistry. 2020. Vol. 100. P. 2–11. doi: 10.1111/jnc.15239
23. Murakami M., Matsuba C., Fujitani H. The meteral origins of the triploid ginbuna (Carassius auratus langsdorfi): philogenetic relationships within the C. auratus taxa by partial mitochondrial D-loop sequencing. Genes Genet. Syst. 2001. Vol. 76. P. 25-32
24. Sakai H., Iguchi K., Yamazaki Y., Sideleva V. G., Goto A. Morphological and mtDNA sequence studies on three crucian carps (Carassius: Cyprinidae) including a new stock from the Ob River system, Kazakhstan. Journal of Fish Biology. 2009. Vol. 74. No. 8. P. 1756–1773. doi: 10.1111/j.1095-8649.2009.02203.x.
25. Sakai H., Yamazaki Y., Nazarkin M. V. Morphological and mtDNA sequence studies searching for the roots of silver crucian carp Carassius gibelio (Cyprinidae) from ponds of Sergievka park, Saint Petersburg, Russia. Proceedings of the Zoological Institute Russia Academy of Science. 2011. Vol. No. 3. 315. P. 352–364. doi:10.31610/trudyzin/2011.315.3.352
26. Лакин Г.Ф. Биометрия. Высшая школа. 1990;352
27. Galtier N. Nabholz B., Glemin S., Hurst G. Mitochondrial DNA as a marker of molecular diversity: a reappraisal. Molecular Ecology. 2009. Vol. 18. No. 22. P. 4541−4550. doi: 10.1111/j.1365-294X.2009.04380.x
28. Kearse M. Geneious Basic: an integrated and extendable desktop software platform for the organization and analysis of sequence data. Bioinformatics (Oxford, England). 2012. Vol. 12. No. 28. P. 1647–1649. doi: 10.1093/bioinformatics/bts199
29. Wong M., Liew B., Hum M., Lee N. Y., Lee A. S. G. Benchmarking of variant calling software for whole-exome sequencing using gold standard datasets. Scientific Reports. 2025. Vol. 15. No. 1. P. 136-197. doi: 10.1038/s41598-025-97047-7
30. Letunic I., Bork P. Interactive Tree of Life (iTOL) v6: recent updates to the phylogenetic tree display and annotation tool. Nucleic Acids Research. 2024. Vol. 52. No. 1. P. 78-82. doi: 10.1093/nar/gkae268
31. Stamatakis A. RAxML version 8: a tool for phylogenetic analysis and post-analysis of large phylogenies. Bioinformatics. 2014. Vol. 9. No. 30. P. 1312–1313. doi: 10.1093/bioinformatics/btu033
32. Librado P., Rozas J. DnaSP v5: a software for comprehensive analysis of DNA polymorphism data. Bioinformatics (Oxford, England). 2009. Vol. 11. No. 25. P. 1451–1452. doi: 10.1093/bioinformatics/btp187
INTRASPECIFIC DIVERSITY OF CARASSIUS GIBELIO IN SOME WATER BODIES OF THE TURA RIVER BASIN
M. I. Bitner, Junior Researcher, Research Laboratory of Molecular Genetics, Nizhnevartovsk State University, m.i.sid@yandex.ru, Nizhnevartovsk, Russian Federation
Y. A. Utkin, Junior Researcher, Institute of Molecular and Cellular Biology, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
N. V. Smolina, Ph. D. (Biology), Associate Professor, Tyumen State University, Tyumen, Russian Federation
A. A. Kulagin, Ph. D. (Biology), Dr. Habil., Professor, Nizhnevartovsk State University, Nizhnevartovsk, Russian Federation
Reference
1. Abramenko M. I., Nedviga I. V. Retrospektivnyj analiz prichin i posledstvij vspyshki chislennosti serebryanogo karasya Carassius auratus gibelio (Bloch, 1782) v Cimlyanskom vodokhranilishche [Retrospective analysis of the causes and consequences of the decrease in the number of silver carp Carassius auratus gibelio (Bloch, 1782) in the Cimlyansk Water Reservoir]. Cimlyansk Water Reservoir: state of water and mineral resource systems, problems and solutions. 2011. P. 46–61. [in Russian]
2. Bitner M. I., Smolina N. V. Nekotorye citogeneticheskie osobennosti populyacij Carassius gibelio i Carassius carassius, obitayushchikh v gidrologicheski raznotipnykh vodnykh bassejna reki Tura [Some Cytogenetic Features of Сarassius gibelio and Сarassius carassius, populations living in hydrologically diverse reservoirs of the Tura River basin]. Bulletin of Nizhnevartovsk State University. 2023. Vol. 63. No. 3. P. 47-57. [in Russian] doi: 10.36906/2311-4444/23-3/
3. Vekhov D. A. Nekotorye problemnye voprosy biologii serebryanogo karasya Сarassius auratus s. lato [Same problems aspects of biology of gibel carp Сarassius auratus s. lato]. Scientific and technical journal of the INENKO fisheries laboratory. 2013. Vol. 19. P. 5–38. [in Russian]
4. Pavlov D. A. Zhiznennyj cikl dvukh vidov roda Carassius (Cyprinidae) v usloviyakh simpatrii [Life Cycle of two species of the genus Carassius (Cyprinidae) in sympatric conditions]. Issues of ichthyology. 2022. Vol. 62. No. 6. P. 721–736. [in Russian] doi: 10.31857/S0042875222060285
5. Podushka S. B. O prichinah vspyshki chislennosti serebryanogo karasya [On the principles of increasing the abundance of silver carp]. Scientific and technical report of the laboratory of fisheries of the National Academy of Sciences of the Russian Federation. 2004. Vol. 8. P. 5–15. [in Russian]
6. Apalikova O. V., Podlesnykh A. V., Kukhlevskiy A. D. Filogeneticheskie otnosheniya serebryanykh karasej Carassius auratus gibelio i C. auratus cuvieri, zolotogo karasya C. carassius i karpa Cyprinus carpio na osnove izmenchivosti mitokhondrial'noj DNK [Phylogenetic relationships of silver carp Carassius auratus gibelio and C. auratus cuvieri, golden carp C. carassius and carp Cyprinus carpio based on mitochondrial DNA variations]. Genetika. 2011. Vol. 47. No. 3. P. 368–378. [in Russian] doi: 10.1134/S1022795411020025
7. Dgebuadze Y. U., Petrosyan V. G., Khlyap L. A. Samye opasnye invazionnye vidy Rossii (TOP-100) [The most dangerous invasion species of Russia (TOP-100)]. KMK Scientific Publications Collaboration. 2018. – 688 p. [in Russian].
8. Interesova E. A. Novye vidy vodnyh biologicheskikh resursov (ryby) v bassejne reki Ob' [New species of aquatic biological resources (fish) in the Ob River basin]. Thesis. Novosibirsk: Novosibirsk State Agrarian University. 2022. [in Russian]
9. Pobedintseva M. A., Reshetnikova S. N., Serdyukova N. A. Geneticheskaya geterogennost' serebryanogo karasya Carassius gibelio (Cyprinidae) v bassejne Srednej Obi [Genetic Diversity of the Prussian Carp, Carassius gibelio (Cyprinidae), in the Middle Ob Basin]. Genetika. 2021. Vol. 4. No. 57. P. 429–436. [in Russian] doi: 10.31857/S0016675821040111
10. Yankova N. V. Ehkologo-morfologicheskie osobennosti diploidno-triploidnykh kompleksov serebryanogo karasya Carassius auratus gibelio (Bloch) na primere ozer mezhdurech'ya Tobol-Tavda [Ecological and morphological features of diploid-triploid complexes of silver crucian carp Carassius auratus gibelio (Bloch) in the case study of the lakes of the Tobol-Tavda interfluve] Thesis. Tyumen: Tyumen State University. 2006. [in Russian]
11. Podlesnykh A. V, Apalikova O. V, Brykov V. A. Filogeneticheskie otnosheniya serebryanogo karasya v komplekse Carassius auratus na osnove analiza mitokhondrial'noj DNK [Phylogenetic relationships of silver crucian carp in Carassius auratus complex based on mtDNA analysis]. Genetika. 2012. Vol. 48. No. 12. P. 1389–1400. [in Russian] doi: 10.1134/S1022795412120113
12. Gu Q., Wang S., Zhong H., Yuan H., Yang J., Yang C., Huang X., Xu X., Wang Y., Wei Z., Wang J., Liu S. Phylogeographic relationships and the evolutionary history of the Carassius auratus complex with a newly born homodiploid raw fish (2nNCRC). BMC Genomics. 2022. Vol. 23. - 242 p. doi: 10.1186/s12864-022-08468-x
13. Jiang F., Wang Z., Zhou L., Jiang L., Zhang X. Apalikova O. V., Brykov V. A., Gui J. High male incidence and evolutionary implications of triploid form in northeast Asia Carassius auratus complex. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2013. Vol. 66. P. 350-359. doi: 10.1016/j.ympev.2012.10.006
14. Barsegyan N. EH., Vardanyan T. V., Stepanyan I. EH., Gabrielyan B. K. Ehkologicheskaya i citogeneticheskaya kharakteristika struktury populyacii serebryanogo karasya (Carassius auratus gibelio, Bloch, 1782) ozera Sevan (Armeniya) [Ethnographic and cytogenetic characteristics of silver carp population structure (Carassius auratus gibelio, Bloch, 1782) from Lake Sevan (Armenia)]. Vestnik AGTU. 2017. Vol. 2. P. 105–116. [in Russian] doi: 10.24143/2073-5529-2017-2-105-11
15. Vasileva E. D. O morfologicheskoj divergencii ginogeneticheskoj i biseksual'noj form serebryanogo karasya Carassius auratus (Cyprinidae, Pisces) [On the morphological diversification of the genogenetic and bisecting form of the silver carp Carassius auratus (Cyprinidae, Pisces)]. Zoological Journal. 1990. Vol. 2. No. 11. P. 97–110. [in Russian]
16. Goryunova A. I, Isbekov K. B, Asylbekova S. Z. H, Danko E. K. O karasyakh periodicheski vysykhayushchikh stepnykh ozyor Severnogo Kazakhstana v svete sovremennykh otechestvennykh i zarubezhnykh issledovanij [About crucians of periodically drying up steppe lakes of Northern Kazakhstan in the light of the modern domestic and foreign research]. Industrial species and their biology. Trudy VNIRO. 2017. Vol. 165. P. 27–44. [in Russian]
17. Yadrenkina E. N. Raspredelenie chuzherodnykh vidov ryb v ozyorakh umerennogo klimaticheskogo poyasa Zapadnoj Sibiri [Distribution of alien fish species in lakes within the temperate climatic zone of Western Siberia]. Russian journal Biological invasions. 2012. Vol. 5. No. 1. P. 98–115. [in Russian] doi: 10.1134/S2075111712020117
18. Katoh K., Standley D. M. MAFFT multiple sequence alignment software version 7: improvements in performance and usability. Molecular biology and evolution. 2013. Vol. 4. No. 30. P. 772–780. doi: 10.1093/molbev /mst010
19. Takada M. Biogeography and evolution of the Carassius auratus-complex in East Asia. BMC evolutionary biology. 2010. Vol. 1. No. 10. P. 1–18. doi: 10.1186/1471-2148-10-7
20. Wouters J., Janson S., Luskova V., Olsen K. H. Molecular identification of hybrids of the invasive gibel carp Carassius auratus gibelio and crucian carp Carassius carassius in Swedish waters. Journal of Fish Biology. 2012. Vol. 80. No. 7. P. 2595-2604. doi: 10.1111/j.1095-8649.2012.03312.x
21. Fagernes C. E., Stenslokken K. O., Rohr A. K. Extreme anoxia tolerance in crucian carp and goldfish through neofunctionalization of duplicated genes creating a new ethanol-producing pyruvate decarboxylase pathway. Scientific Reports. 2017. Vol. 7. No. 7884. P. 2–12. doi: 10.1038/s41598-017-07385-4
22. Cheng X., Vinokurov A. Y., Zherebtsov E. A., Stelmashchuk O. A., Angelova P. R., Esteras N., Abramov A. Y. Variability of mitochondrial energy balance across brain regions. Journal of Neurochemistry. 2020. Vol. 100. P. 2–11. doi: 10.1111/jnc.15239
23. Murakami M., Matsuba C., Fujitani H. The meteral origins of the triploid ginbuna (Carassius auratus langsdorfi): philogenetic relationships within the C. auratus taxa by partial mitochondrial D-loop sequencing. Genes Genet. Syst. 2001. Vol. 76. P. 25-32.
24. Sakai H., Iguchi K., Yamazaki Y., Sideleva V. G., Goto A. Morphological and mtDNA sequence studies on three crucian carps (Carassius: Cyprinidae) including a new stock from the Ob River system, Kazakhstan. Journal of Fish Biology. 2009. Vol. 74. No. 8. P. 1756–1773. doi: 10.1111/j.1095-8649.2009.02203.x.
25. Sakai H., Yamazaki Y., Nazarkin M. V. Morphological and mtDNA sequence studies searching for the roots of silver crucian carp Carassius gibelio (Cyprinidae) from ponds of Sergievka park, Saint Petersburg, Russia. Proceedings of the Zoological Institute Russia Academy of Science. 2011. Vol. No. 3. 315. P. 352–364. doi:10.31610/trudyzin/2011.315.3.352
26. Lakin G. F. Biometriya [Biometry]. Higher school. 1990. 352 p. [in Russian]
27. Galtier N. Nabholz B., Glemin S., Hurst G. Mitochondrial DNA as a marker of molecular diversity: a reappraisal. Molecular Ecology. 2009. Vol. 18. No. 22. P. 4541−4550. doi: 10.1111/j.1365-294X.2009.04380.x
28. Kearse M. Geneious Basic: an integrated and extendable desktop software platform for the organization and analysis of sequence data. Bioinformatics (Oxford, England). 2012. Vol. 12. No. 28. P. 1647–1649. doi: 10.1093/bioinformatics/bts199
29. Wong M., Liew B., Hum M., Lee N. Y., Lee A. S. G. Benchmarking of variant calling software for whole-exome sequencing using gold standard datasets. Scientific Reports. 2025. Vol. 15. No. 1. P. 136-197. doi: 10.1038/s41598-025-97047-7
30. Letunic I., Bork P. Interactive Tree of Life (iTOL) v6: recent updates to the phylogenetic tree display and annotation tool. Nucleic Acids Research. 2024. Vol. 52. No. 1. P. 78-82. doi: 10.1093/nar/gkae268
31. Stamatakis A. RAxML version 8: a tool for phylogenetic analysis and post-analysis of large phylogenies. Bioinformatics. 2014. Vol. 9. No. 30. P. 1312–1313. doi: 10.1093/bioinformatics/btu033
32. Librado P., Rozas J. DnaSP v5: a software for comprehensive analysis of DNA polymorphism data. Bioinformatics (Oxford, England). 2009. Vol. 11. No. 25. P. 1451–1452. doi: 10.1093/bioinformatics/btp187
Прикреплённые файлы:
<< Содержание номера
<< Архив
Дата последнего обновления: 21:09:33/20.04.26
|
|
 |
| |
|
| |
|
|
|
| |
|
|
|
| |
 |
ИАА "Информ-Экология" |
|
 |
| |
|
| |
|
|
| | |
| |
|
|
|
| |
|
Министерство природных ресурсов Российской Федерации |
|
|
| |
|
| |
|
|
| | |
| |
|
|
|
| |
|
Счётчик |
|
|
| |
|
| |
|
|
| | |
|
